Proposito General del Puesto En Pfizer, la calidad y la seguridad de nuestros productos comienzan con la excelencia de nuestros procesos microbiológicos. Como Químico Analista de Microbiología, formarás parte de un equipo responsable de garantizar la calidad microbiológica de productos farmacéuticos, sistemas críticos y ambientes controlados que impactan directamente en la fabricación de medicamentos para pacientes alrededor del mundo. Responsabilidades del Puesto En esta posición tendrás la oportunidad de: • Ejecutar análisis microbiológicos de materias primas, productos en proceso, producto terminado, estudios de estabilidad y sistemas críticos. • Realizar actividades de monitoreo ambiental y muestreo de sistemas críticos, incluyendo agua, vapor y nitrógeno, asegurando el cumplimiento de los estándares de calidad establecidos. • Preparar y utilizar medios de cultivo, reactivos, estándares y cepas microbiológicas de acuerdo con los SOPS internos. • Analizar, documentar y reportar resultados microbiológicos bajo los principios de integridad de datos y buenas prácticas de documentación. • Identificar oportunamente resultados fuera de especificación, tendencias adversas o eventos que puedan representar un riesgo para la calidad del producto. • Participar en estudios de validación de procesos, holding time, transferencias e implementación de métodos microbiológicos. • Colaborar con equipos multidisciplinarios para garantizar el cumplimiento de los requerimientos regulatorios y de calidad. • Contribuir a iniciativas de mejora continua, estandarización de procesos y excelencia operativa dentro del laboratorio. Especificaciones del puesto Requerimientos minimos • Licenciatura concluida en QFB, QBP, QFI o carrera afín relacionada con las ciencias químicas, farmacéuticas o biológicas. • Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio microbiológico dentro de la industria farmacéutica. • Conocimiento de análisis microbiológicos de productos farmacéuticos y sistemas críticos. • Experiencia en monitoreo ambiental y sistemas de agua farmacéutica. • Conocimiento de Buenas Prácticas de Manufactura (GMP), Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP), Buenas Prácticas de Documentación e Integridad de Datos. • Capacidad para analizar información, resolver problemas y trabajar en entornos altamente regulados. • Manejo de herramientas de Microsoft Office. • Inglés básico-intermedio para comprensión de procedimientos y documentación técnica. Requerimientos deseables • Sistemas de gestión de laboratorio • Validación o implementación de métodos microbiológicos. • Análisis de tendencias microbiológicas y sistemas críticos. • Soporte a auditorías e inspecciones regulatorias. • Dominio de técnicas asépticas y control de contaminación. • Fuertes habilidades para la resolución de problemas y análisis de causa raíz. • Capacidad para trabajar de manera independiente y colaborar efectivamente en equipos multidisciplinarios. • Habilidad para gestionar múltiples actividades y prioridades de forma simultánea. • Experiencia en el uso de herramientas de inteligencia artificial, incluyendo tecnologías generativas como Microsoft Copilot, para apoyar la resolución de problemas y mejorar la productividad.  Otros detalles • Ultimo dia para aplicar: 5 de Noviembre, 2026 • Work Location Assignment: On Premise   EEO (Equal Employment Opportunity) & Employment Eligibility  Pfizer is committed to equal opportunity in the terms and conditions of employment for all employees and job applicants without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, age, gender identity or gender expression, national origin, or disability.     To learn more about acceptable and prohibited uses of AI during the recruitment process, please review our candidate AI-use guidelines available on Pfizer Careers.     Quality Assurance and Control